Viktoza - official * notice d'utilisation

Pharmacodynamique

Est analogue à peptide-1 semblable au glucagon humain, qui est produit par la méthode de la biotechnologie et a 97% de similitude avec l'homme. Se lie aux récepteurs GLP-1, cibles des hormones produites par l'organisme incrétiner.

Ce dernier stimule la production d'insuline en réponse à une augmentation de la glycémie.
Dans le même temps, l’ingrédient actif du médicament inhibe la production de glucagon. Et inversement, quand hypoglycémieréduit la sécrétion d'insuline et n'affecte pas la sécrétion de glucagon. Il réduit le poids et la masse grasse, atténuant la sensation de faim.

Études animales avec prédiabètepermis de conclure que le liraglutide ralentit le développement du diabète, stimule une augmentation du nombre de cellules bêta. Son action dure 24 heures.

Pharmacocinétique

L'absorption du médicament est lente et sa concentration sanguine maximale ne peut être retrouvée qu'après 8 à 12 heures. La biodisponibilité est de 55%. Lié à 98% aux protéines du sang. Dans les 24 heures, le liraglutide ne change pas dans le corps. T1 / 2 correspond à 13 heures et ses 3 métabolites sont éliminés dans les 6 à 8 jours suivant l’injection.

Indications d'utilisation

Viktoza est utilisé dans le diabète de type 2 en tant que:

  • monothérapie,
  • traitement d'association avec des hypoglycémiants oraux - Glibenclamide, Dibetolong, La metformine,
  • thérapie combinée avec l'insulineSi le traitement avec des combinaisons précédentes de médicaments n'était pas efficace.

Dans tous les cas, le traitement est effectué sur fond de régime et d’exercice.

Contre-indications

  • diabète de type 1,
  • hypersensibilité au médicament,
  • la grossesseet allaitement,
  • acidocétose,
  • insuffisance cardiaque grave
  • colite,
  • âge jusqu'à 18 ans
  • parésie de l'estomac.

Effets secondaires

Victoza peut causer:

  • nausée la diarrhée, vomissements, douleurs abdominales,
  • perte d'appétit anorexie,
  • états hypoglycémiques,
  • mal de tête
  • réactions au site d'injection,
  • infections des voies respiratoires.

Mode d'emploi Victose (méthode et dosage)

Introduit n / a dans l'abdomen / la cuisse 1 fois par jour, quel que soit le repas.

Il est préférable d'entrer à la même heure. Le site d'injection peut varier. Le médicament ne doit pas être administré dans / dans et / m.

Lire le traitement avec 0,6 mg par jour. Une semaine plus tard, la dose est augmentée à 1,2 mg. Si nécessaire, pour atteindre le meilleur contrôle glycémique en une semaine, passez à 1,8 mg. Une dose supérieure à 1,8 mg n'est pas souhaitable.
Habituellement utilisé en plus du traitement. La metformineou La metformine+ Thiazolidinedionedans les doses précédentes. En cas d'association avec des dérivés de sulfonylurée, la dose de ces derniers doit être réduite car des effets indésirables hypoglycémie.

Interaction

Lorsqu'il est pris simultanément avec Paracétamol la dose de ce dernier n'a pas besoin d'être ajustée.

Ne provoque pas de changements significatifs dans la pharmacocinétique L'atorvastatine.

Ajustement de la dose Griseofulvina avec l'utilisation simultanée de Viktozy n'est pas nécessaire.

En outre, pas de correction Dozlizinoprilet Digoxine.

Effet contraceptif Ethinyl Estradiolet Lévonorgestrel lorsqu'il est pris simultanément avec Viktoza ne change pas.

Interaction médicamenteuse avec L'insulineet Warfarine pas étudié

Avis sur Viktose

Les critiques des médecins à propos de Viktose se résument au fait que le médicament doit être utilisé conformément aux indications et uniquement tel que prescrit par un médecin. Des études ont montré que les médicaments pour le traitement du diabète de type 2, Byetta et Viktoza, sont efficaces pour lutter contre l'obésité. Ce point est important car la tâche principale dans le traitement des patients avec ce diagnostic est la perte de poids.

Le médicament est destiné au traitement. le diabèteet la prévention de ses complications, un effet positif sur le système cardiovasculaire. Il ne réduit pas seulement le taux de glucose, mais rétablit la production physiologique d'insuline chez les patients diabétiques. Des expériences sur des animaux ont montré que sous son influence, la structure des cellules bêta et leur fonction étaient restaurées. L'utilisation du médicament permet une approche globale du traitement. Diabète de type 2.

Viktoza pour la minceur chez certains patients diabétiques a été utilisé en monothérapie. Tous les patients ont signalé une perte d'appétit persistante. Les valeurs de glycémie au cours de la journée se situaient dans les limites de la normale; pendant le mois, le niveau normalisé triglycérides.

Le médicament a été administré à une dose de 0,6 mg une fois par jour pendant une semaine, puis la dose a été augmentée à 1,2 mg. La durée du traitement est de 1 an. Les meilleurs résultats ont été observés en association à la metformine. Au cours du premier mois de traitement, certains patients ont perdu 8 kg. Les médecins veulent perdre du poids en prenant ce médicament spontanément. L'utiliser est risqué. cancer de la thyroïde et l'occurrence pancréatite.

Les avis sur les forums sont plus souvent négatifs. La plupart des minceurs signalent une perte de poids de 1 kg par mois, au mieux 10 kg en six mois. La question est activement discutée, est-il utile d'interférer avec le métabolisme pour 1 kg par mois? Étant donné que les régimes et l'exercice sont toujours nécessaires.

"Déforme le métabolisme ... non."

«J'admets qu'un traitement médicamenteux est nécessaire aux stades 3-4 de l'obésité, lorsque le métabolisme s'égare, et ici? Je ne comprends pas ... "

«En Israël, ce médicament est prescrit UNIQUEMENT aux diabétiques présentant un certain niveau de sucre. Vous n'obtiendrez tout simplement pas la recette.

«Ce médicament n'a rien de bon. Pour 3 mois + 5 kg. Mais je l'ai pris pas pour perdre du poids, je suis diabétique. "

Forme de libération et composition

Forme posologique - solution pour administration sous-cutanée: incolore ou presque incolore (3 ml * dans des cartouches en verre scellées dans un stylo seringue en plastique à usage unique pour injections répétées, dans un paquet en carton contenant 1, 2 ou 3 stylos).

* 1 stylo (3 ml) contient 10 doses de 1,8 mg chacune, 15 doses de 1,2 mg chacune, ou 30 doses de 0,6 mg chacune.

Ingrédient actif: liraglutid, dans 1 ml - 6 mg.

Composants auxiliaires: acide chlorhydrique / hydroxyde de sodium q.s., hydrogénophosphate de sodium dihydraté, phénol, propylène glycol, eau pour injection.

Pharmacocinétique

Après administration sous-cutanée, l'absorption de liraglutide est lente, le Tmax (temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale) dans le plasma est de 8 à 12 heures. Cmax (concentration maximale) dans le plasma après l'administration d'une dose unique de 0,6 mg est de 9,4 nmol / l. À une dose de 1,8 mg, le C moyenss (concentration d'équilibre) dans le plasma atteint environ 34 nmol / l. L'exposition à la substance augmente proportionnellement à la dose. Le coefficient de variation intra-individuel de l'ASC (aire sous la courbe concentration-temps) après l'introduction du liraglutide en une seule dose est de 11%. La biodisponibilité absolue est d'environ 55%.

Semblant vd (volume de distribution) du liraglutide dans les tissus dont la voie d'administration sous-cutanée est de 11 à 17 l, la valeur de la V moyenned après administration intraveineuse - 0,07 l / kg. Il existe une liaison significative du liraglutide aux protéines plasmatiques (> 98%).

Le métabolisme du liraglutide se produit comme de grosses protéines, sans aucun organe spécifique comme voie d’excrétion. Pendant 24 heures après l'administration d'une dose unique, la substance inchangée reste le composant principal du plasma. Deux métabolites ont été retrouvés dans le plasma (≤ 9 et ≤ 5% de la dose totale).

Le liraglutide sous forme inchangée après l'administration d'une dose de 3 H-liraglutide dans l'urine ou les fèces n'est pas défini. Par les reins ou dans l'intestin, seule une petite partie des métabolites liés à la substance est excrétée (6 et 5%, respectivement). Après administration sous-cutanée d'une dose unique de liraglutide, la clairance moyenne du corps est d'environ 1,2 l / h avec élimination T1/2 environ 13 heures.

Mode d'emploi Viktoza: méthode et dosage

Viktozu doit être administré par voie sous-cutanée dans l'estomac, les épaules ou la cuisse 1 fois par jour, indépendamment des repas. Le lieu et l'heure de l'injection peuvent être modifiés sans ajustement de la posologie. Toutefois, il est souhaitable d'administrer le médicament à peu près au même moment de la journée, ce qui convient le mieux au patient.

Pour améliorer la tolérance gastro-intestinale, il est recommandé de commencer le traitement avec une dose quotidienne de 0,6 mg. Après au moins une semaine, la dose est augmentée à 1,2 mg. Si nécessaire, afin d'obtenir le meilleur contrôle glycémique, compte tenu de l'efficacité clinique de Viktoza, une augmentation de la dose à 1,8 mg est possible au moins une semaine plus tard. L'utilisation de doses plus élevées n'est pas recommandée.

Le médicament peut être prescrit en plus du traitement par la metformine ou d'un traitement d'association par la metformine en association avec la thiazolidinedione. Les doses de ce dernier lors de l'ajustement ne sont pas nécessaires.

Victose peut être ajouté au traitement par la sulfonylurée existant ou à la thérapie combinée avec la metformine en association avec des dérivés de sulfonylurée. Dans ce cas, afin de minimiser le risque d'hypoglycémie indésirable, la dose de dérivés de sulfonylurée doit être réduite.

En outre, Victoza peut être ajouté à l’insuline basale, mais pour réduire le risque d’hypoglycémie, il est nécessaire de réduire la dose d’insuline.

En cas d'oubli d'une dose:

  • si pas plus de 12 heures se sont écoulées, vous devez entrer la dose oubliée dès que possible,
  • si plus de 12 heures se sont écoulées, la dose suivante doit être administrée le lendemain à l’heure prévue, c’est-à-dire que vous n’avez pas besoin de compenser la dose oubliée par une dose supplémentaire ou une dose double.

Guide d'utilisation des drogues

Chaque stylo est conçu pour une utilisation individuelle.

Le médicament doit être injecté avec des aiguilles d’une longueur maximale de 8 mm et d’une épaisseur maximale de 32G (non comprises dans le kit, donc achetées séparément). Les stylos seringues sont combinés aux aiguilles d’injection jetables NovoTvist et NovoFayn.

Viktoza ne doit pas être injecté si la solution ne ressemble pas à un liquide clair, presque incolore ou incolore.

Vous ne pouvez pas entrer dans le médicament s'il a subi une congélation.

Ne stockez pas le stylo seringue avec une aiguille attachée. Après chaque injection, il doit être jeté. Cette mesure aide à prévenir les fuites, la contamination et l’infection du médicament, et garantit également la précision du dosage.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamique
Le liraglutide a une action prolongée pendant 24 heures et améliore le contrôle glycémique en réduisant les concentrations de glucose dans le sang à jeun et après les repas chez les patients atteints de diabète de type 2.
Sécrétion d'insuline dépendante du glucose
Avec l'augmentation de la glycémie, le liraglutide augmente la sécrétion d'insuline. Lorsque le glucose en phase est administré, la sécrétion d'insuline après l'administration d'une dose unique de liraglutide chez les patients atteints de diabète de type 2 augmente à un niveau comparable à celui observé chez les sujets en bonne santé (Fig. 1).

Fonction des cellules bêta du pancréas
Le liraglutide a amélioré la fonction des cellules bêta du pancréas, comme en témoignent les première et deuxième phases de la réponse à l'insuline et l'activité sécrétoire maximale des cellules bêta. Des études pharmacodynamiques chez des patients atteints de diabète de type 2 ont montré la récupération de la première phase de la sécrétion d'insuline (insuline par voie intraveineuse), l'amélioration de la deuxième phase de la sécrétion d'insuline (clamp hyperglycémique) et la sécrétion maximale d'insuline (test de stimulation à l'arginine).
Au cours du traitement par Viktoz® pendant 52 semaines, il y a eu une amélioration de la fonction des cellules bêta du pancréas, comme en témoigne une estimation du modèle homéostatique de la fonction des cellules bêta du pancréas (indice HOMA) et du rapport entre l'insuline et la proinsuline.
Sécrétion de glucagon:
Le lyraglutide, en stimulant la sécrétion d'insuline et en supprimant la sécrétion de glucagon, réduit la concentration de glucose dans le sang. Le lyraglutide ne supprime pas la réponse du glucagon aux faibles concentrations de glucose. De plus, une production de glucose endogène plus faible a été observée dans le fond du liraglutide.
Vidage gastrique:
Le lyraglutide provoque un léger retard de la vidange gastrique, réduisant ainsi l'intensité du glucose postprandial dans le sang.
Poids corporel, composition corporelle et consommation d'énergie:
Chez les sujets présentant un poids corporel accru, inclus dans les essais cliniques à long terme sur le liraglutide, ce dernier a entraîné une diminution significative du poids corporel. La numérisation à l'aide de tomodensitométrie (TDM) et de méthodes d'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DEDA) a montré que la perte de poids était principalement due à la perte de tissu adipeux des patients. Ces résultats s'expliquent par le fait que pendant le traitement par le liraglutide, les patients ont diminué leur faim et leur consommation d'énergie.
Électrophysiologie du coeur (EFc):
L’effet du liraglutide sur le processus de repolarisation dans le cœur a été testé dans l’étude EFS. L'utilisation de liraglutide à une concentration d'équilibre dans une dose quotidienne allant jusqu'à 1,8 mg ne provoque pas de prolongation de l'EFS.
Efficacité clinique
3992 patients atteints de diabète de type 2 ont été randomisés dans le cadre de 5 essais cliniques à double insu portant sur l'innocuité et l'efficacité réalisés dans le but d'évaluer l'effet de Victoz ® sur le contrôle glycémique. Le traitement par Viktoz ® a entraîné une amélioration cliniquement et statistiquement significative de l'HbA1s, glycémie à jeun et postprandiale comparée au placebo.
Contrôle glycémique
Le médicament Viktoza ® sous forme de monothérapie pendant 52 semaines a provoqué un effet statistiquement significatif (p ®), tandis que chez les patients participant aux études cliniques sur l'utilisation combinée du médicament Viktoza ®, le taux moyen d'HbA1s diminué de 1,1 à 2,5%.
Au cours d'un traitement d'association par la metformine, la sulfonylurée ou la metiazine et la thiazolidinedione pendant 26 semaines, Viktoz® a provoqué une perte de poids statistiquement significative HbA1c de 0,52%).
Il a été prouvé que l’efficacité du médicament Viktoza ® à la dose de 0,6 mg en association avec la sulfonylurée ou la metformine est supérieure au placebo, mais en même temps inférieure à celle de 1,2 mg et de 1,8 mg.
Le ratio de patients ayant atteint une diminution de l'HbA1s
Dans le contexte de la monothérapie par Viktoz ® au cours de l’étude de 52 semaines, le nombre de patients ayant atteint l’indice HbA1s ® en association à la metformine, à des dérivés de sulfonylurée ou à une association de metformine et de thiazolidinedione, nombre de patients ayant atteint le taux d'HbA1s ≤ 6,5%, augmentation statistiquement significative (p ≤ 0,0001) par rapport au nombre de patients ayant reçu un traitement seul, sans l'addition de Victoza®, médicaments hypoglycémiques.
Dans les groupes de patients n'ayant pas atteint un contrôle glycémique adéquat lors du traitement par Victoza® et la metformine, le pourcentage de patients ayant atteint l'HbA cible1s (® a réussi à atteindre l'HbA1s ® en monothérapie et en association avec un ou deux hypoglycémiants oraux. Cette diminution a été observée au cours des deux premières semaines suivant le début du traitement.
Glycémie postprandiale
L'utilisation du médicament Viktoza ® pendant trois jours de prise d'un aliment standard a contribué à réduire la concentration de glucose postprandiale de 31 à 49 mg% (1,68 à 2,71 mmol / l).
Poids du corps
Une monothérapie de 52 semaines avec Viktoza ® a été associée à une perte de poids soutenue.
Pendant toute la durée de l’étude clinique, une perte de poids soutenue a également été associée à l’utilisation de Viktoza ® en association avec la metformine et à l’association d’une association de metformine et de sulfonylurées ou d’une association de metformine et de thiazolidinedione.
Une diminution du poids corporel chez les patients recevant Viktoz ® en association avec la metformine a également été observée après l’ajout d’insuline détémir.
La perte de poids la plus importante a été observée chez les patients présentant un indice de masse corporelle (IMC) élevé au début de l'étude.
Une monothérapie avec le médicament Viktoz ® pendant 52 semaines a entraîné une diminution du volume moyen à la taille de 3,0 à 3,6 cm.
Une diminution du poids corporel a été observée chez tous les patients traités par Viktoz®, qu'ils aient ou non présenté une réaction secondaire sous forme de nausée.
Le médicament Viktoza ® en association avec la metformine a réduit le volume de graisse sous-cutanée de 13 à 17%.
Stéatohépatite non alcoolique
Le lyraglutide réduit la sévérité de la stéatohépatose chez les patients atteints de diabète de type 2.
Indicateurs de pression artérielle
Des études cliniques à long terme ont montré que Victoza ® réduit la pression artérielle systolique de 2,3 à 6,7 mm Hg en moyenne. dans les deux premières semaines de traitement. Une diminution de la pression artérielle systolique est survenue avant le début de la perte de poids.
Autres données cliniques
Dans une étude comparative de l'efficacité et de l'innocuité du médicament Viktoz ® (à des doses de 1,2 et 1,8 mg) et de la sitagliptine, inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 à la dose de 100 mg, chez les patients n'ayant pas permis un contrôle adéquat du traitement par la metformine, la meilleure réduction était indiquée Indicateur HbA1s avec l'utilisation du médicament Viktoza ® dans les deux doses par rapport à la sitagliptine (-1,24%, -1,50% par rapport à -0,90%, p ® par rapport à la sitagliptine (43,7% et 56,0% pour comparativement à 22,0%, le p ® était significativement plus élevé par rapport aux patients traités par la sitagliptine (-2,9 kg et -3,4 kg, par rapport à -1,0 kg, p ®, les nausées étaient plus fréquentes). L’incidence de l’hypoglycémie légère était légèrement différente lorsqu’il a été traité avec Victoza ® et la sitagliptine (0,178 et 0,161, par rapport à 0,106 cas / patient par an).1s et l'avantage de Victoza® par rapport à la sitagliptine a été observé après la 26ème semaine de traitement par Victoz® (1,2 mg et 1,8 mg) et a été confirmé après la 52ème semaine de traitement (-1,29% et -1,51%). comparativement à -0,88%, p ®, ce qui a entraîné une diminution supplémentaire et statistiquement significative de l'indice HbA1s à la 78ème semaine de traitement (0,24% et 0,45%, 95 Cl: de 0,41 à 0,07 et de -0,67 à 0,23).
Dans une étude comparative de l'efficacité et de l'innocuité du médicament Viktoza ® (à une dose de 1,8 mg) et de l'exénatide (à une dose de 10 µg deux fois par jour) chez des patients n'ayant pas permis un contrôle adéquat du traitement par la metformine et / ou des dérivés de la sulfonylurée, après 26 semaines d'utilisation Viktoza ® marque une diminution plus importante de l'HbA1s par rapport à l’exénatide (-1,12% contre -0,79%, p ® par rapport à l’exénatide (54,2% par rapport à 43,4%, p = 0,0015). Les deux traitements ont montré une perte moyenne Le nombre de patients rapportant des nausées était plus faible dans le groupe de patients recevant Viktoza® que dans celui d'exénatide, l'incidence d'une hypoglycémie légère était significativement plus faible dans le groupe de patients recevant Viktoza® par rapport à l'exénatide ( 1 932 cas / patient par an et par patient, p = 0,01. Après 26 semaines d’exénatide, les patients auraient transféré à Viktoz ®, ce qui a entraîné une diminution supplémentaire du taux d'HbA1s à la 40e semaine de traitement (-0,32%, p ® pendant 52 semaines) a amélioré la sensibilité à l'insuline par rapport à celle des préparations à base de sulfonylurée, révélée à l'aide du modèle d'évaluation de la résistance à l'insuline HOMA-IR homéostatique.

Pharmacocinétique
D'absorption
L'absorption du liraglutide après administration sous-cutanée se produit lentement, le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale - 8 à 12 heures après une dose. Concentration maximale (Cmaxa) Le liraglutide dans le plasma après injection sous-cutanée en une dose unique de 0,6 mg est de 9,4 nmol / L. Avec l’introduction du liraglutide à une dose de 1,8 mg, l’indice moyen de sa concentration plasmatique à l’équilibre (ASC?/24) atteint environ 34 nmol / l. L’exposition à la liraglutide augmente proportionnellement à la dose administrée. Après l'introduction du liraglutide en une seule dose, le coefficient de variation intra-population de l'aire sous la courbe concentration-temps de l'ASC est de 11%. La biodisponibilité absolue du liraglutide après administration sous-cutanée est d'environ 55%.
Distribution
Le volume de distribution apparent du liraglutide dans les tissus après administration sous-cutanée est de 11 à 17 litres. Le volume de distribution moyen du liraglutide après administration intraveineuse est de 0,07 l / kg. Le lyraglutide est en grande partie lié aux protéines plasmatiques (> 98%).
Métabolisme
Pendant 24 heures après l'administration d'une dose unique d'un isotope radioactif de 3 H-liraglutide à des volontaires en bonne santé, le composant principal du plasma est resté inchangé, le liraglutide. Deux métabolites plasmatiques ont été détectés (≤ 9% et ≤ 5% du niveau de radioactivité totale dans le plasma sanguin). Le lyraglutide est métabolisé par voie endogène, comme les grandes protéines, sans aucun organe spécifique comme voie d’excrétion.
Enlèvement
Après l'administration de 3 H-liraglutide, aucune trace de liraglutide sous forme inchangée n'a été détectée dans l'urine ou les selles. Seule une partie insignifiante de la radioactivité administrée sous forme de métabolites associés au liraglutide (6% et 5%, respectivement) a été excrétée par les reins ou par les intestins. Les substances radioactives sont excrétées par les reins ou par les intestins, principalement au cours des 6-8 premiers jours suivant la dose, et constituent trois métabolites. La clairance moyenne du corps après l'administration sous-cutanée de liraglutide en une dose unique est d'environ 1,2 l / h, avec une demi-vie d'élimination d'environ 13 heures.
Groupes de patients spéciaux
Âge avancé:
Les données provenant d'études pharmacocinétiques sur le groupe de volontaires sains et l'analyse des données pharmacocinétiques obtenues chez la population de patients (âgés de 18 à 80 ans) indiquent que l'âge n'a pas d'effet cliniquement significatif sur les propriétés pharmacocinétiques du liraglutide.
Genre: L'analyse pharmacocinétique de population des données obtenues dans le cadre d'une étude de l'effet du liraglutide chez des patients de sexe féminin et masculin, ainsi que des données d'études pharmacocinétiques menées chez des volontaires sains, indique que le sexe n'a pas d'effet cliniquement significatif sur les propriétés pharmacocinétiques du liraglutide.
Ethnicité: Une analyse pharmacocinétique basée sur la population des données obtenues dans une étude de l'effet du liraglutide chez des sujets des groupes raciaux blanc, noir, asiatique et latino-américain suggère que l'origine ethnique n'a pas d'effet cliniquement significatif sur les propriétés pharmacocinétiques du liraglutide.
Obésité: L'analyse des données pharmacocinétiques de population suggère que l'indice de masse corporelle (IMC) n'a pas d'effet cliniquement significatif sur les propriétés pharmacocinétiques du liraglutide.
Insuffisance hépatique:
Les propriétés pharmacocinétiques du liraglutide ont été étudiées au cours d’un essai clinique portant sur une dose unique du médicament chez des sujets présentant divers degrés d’insuffisance hépatique. Les patients présentant une insuffisance hépatique légère (selon la classification de Child-Pugh, gravité de la maladie de 5 à 6 points) et une insuffisance hépatique grave (selon la classification de Child-Pugh, gravité de la maladie> 9 points) ont été inclus dans l'étude. L'exposition au liraglutide dans le groupe des patients présentant une insuffisance hépatique n'était pas supérieure à celle du groupe des sujets sains, ce qui indique que l'insuffisance hépatique n'a pas d'effet cliniquement significatif sur la pharmacocinétique du liraglutide.
Insuffisance rénale:
La pharmacocinétique du liraglutide a été étudiée chez des patients présentant divers degrés d'insuffisance rénale au cours d'une étude à dose unique. Les sujets présentant divers degrés d'insuffisance rénale ont été inclus dans cette étude: de la lumière (score de clairance de la créatinine de 50 à 80 ml / min) à sévère (la clairance de la créatinine chez les enfants n'a pas été évaluée.
Données de sécurité précliniques
Les résultats d'études toxicologiques précliniques avec l'introduction de doses répétées du médicament, y compris la génotoxicité, ont montré que l'utilisation du liraglutide ne pose pas de risque pour la santé humaine.
Des tumeurs des cellules C de la glande thyroïde de rats et de souris ont été identifiées au cours d'études de deux ans sur la cancérogénicité du médicament chez les rongeurs et n'ont pas conduit à une issue fatale. La dose non toxique (DSENO) chez le rat n'a pas été établie. L’apparition de telles tumeurs chez des singes traités au liraglutide pendant 20 mois n’a pas été observée. Les résultats obtenus dans les études sur les rongeurs sont liés au fait que les rongeurs sont particulièrement sensibles au mécanisme spécifique non génotoxique médié par les récepteurs GLP-1. La signification des données obtenues chez l'homme est faible, mais ne peut pas être totalement exclue. L’apparition de toute autre tumeur associée au traitement n’a pas été observée.
Lors d'études chez l'animal, le médicament n'a eu aucun effet indésirable direct sur la fertilité, mais la fréquence de la mort précoce du fœtus a légèrement augmenté avec le traitement avec la dose la plus élevée du médicament. L’administration de Viktoza ® à des rats au milieu de la période de gestation a entraîné chez leur mère une perte de poids et une croissance de l’embryon avec un effet sur les côtes qui n’a pas été complètement étudié et chez le groupe de lapins - déviations de la structure squelettique. La croissance des nouveau-nés dans le groupe de rats pendant le traitement par Viktoz® a diminué et cette diminution a été durablement maintenue après la fin de l'allaitement dans le groupe de modèles recevant de fortes doses de liraglutide. On ne sait pas ce qui a provoqué une telle diminution de la croissance des rats nouveau-nés - une diminution de leur consommation de lait maternel en raison de l'effet direct du GLP-1 ou une production insuffisante de lait maternel chez les mères de rats en raison d'une diminution de leur apport calorique.

Viktoza: comment accepter, quoi remplacer, contre-indications


Viktoza est un médicament destiné au traitement du diabète de type 2 contenant le principal ingrédient actif, le liraglutide. Le médicament est produit par la société Novo Nordisk, qui, du côté positif, s’est établie sur le marché des services pharmacologiques.

Si le médicament Viktoza était prescrit à une personne pour le traitement du diabète sucré, les informations suivantes lui permettront d'obtenir le maximum d'informations sur les contre-indications, les effets indésirables et la posologie du médicament. Victosis est utilisé non seulement pour réduire le taux de sucre dans le sang, mais également pour réduire le poids corporel. C'est un médicament efficace qui répond à toutes les exigences de sécurité modernes.

Viktoza: mode d'emploi

Comment fonctionne le médicament

Le liraglutide provoque la production d'insuline par le pancréas après chaque repas. L'effet de la substance vise également à réduire la production de glycogène dans le foie. Cela vous permet de réduire le niveau de glucose dans le sang, mais l'hypoglycémie ne menace pas une personne.
L'utilisation de la drogue permet de réduire l'appétit, et ralentit également les processus de digestion. Affiche le médicament et les reins et le foie. Le délai de rétractation est de 6 à 8 jours.

Quand le prendre

Victoza est prescrit aux patients atteints de diabète de type 2. C’est la seule indication que l’on puisse trouver dans les instructions officielles.
Cependant, de nombreuses personnes s’injectent indépendamment une drogue, ce qui leur permet de lutter contre l’excès de poids tout en leur permettant de contrôler leur appétit. Parallèlement, ces personnes diminuent la glycémie si elle était élevée (une situation similaire est souvent observée dans le cas de l'obésité). Si vous combinez l’utilisation du médicament avec un régime alimentaire faible en glucides, vous obtiendrez de bons résultats.

Lorsque le médicament ne peut pas être utilisé

Il existe certaines contre-indications à l'utilisation de Viktoza:

  • Intolérance individuelle aux composants qui composent le médicament.
  • Diabète de type 1.
  • Acidocétose et coma diabétiques en développement.
  • Insuffisance rénale et hépatique de l'évolution sévère.
  • Insuffisance cardiaque 3 ou 4 classes fonctionnelles.
  • Cancer de la thyroïde médullaire précédemment diagnostiqué dans les antécédents familiaux.
  • Moins de 18 ans.

Ce dont vous avez besoin de prêter une attention particulière

Dans la neuropathie diabétique, le patient peut développer une gastroparésie, caractérisée par une violation du passage des aliments de l'estomac à l'intestin. Avec cette complication, l'utilisation du médicament est interdite.
Pendant le traitement, vous devez régulièrement faire une analyse de sang pour rechercher l’amylase pancréatique. Si les indicateurs se détériorent de temps en temps, vous devez abandonner l'utilisation de Viktozy. Sinon, le patient peut développer une pancréatite.
Sans la nomination d'un médecin, il est impossible de remplacer Victoza par des injections d'insuline.

Injection mis 1 fois par jour. Il est préférable de le faire en même temps.
Les pratiquants recommandent de mettre les injections 1 à 3 heures avant le prochain repas copieux.
La dose initiale est de 0,6 mg par jour. Si le patient se sent satisfait, il est augmenté et, au bout de 7 jours, il devrait être de 1,2 mg. À l'avenir, il peut être augmenté à 1,8 mg.
Si le niveau de sucre d'une personne est normal et qu'il utilise Viktoza pour perdre du poids, vous pouvez alors administrer 3 mg du médicament par jour. Cependant, vous devriez également commencer avec de petites doses. Cela permettra au corps de s'adapter à la thérapie.

En tant qu'événement indésirable, les patients se plaignent souvent de diarrhée et de constipation, de nausées et de vomissements et de prurit. En règle générale, ils se développent au début du traitement et, au bout de quelques semaines ou quelques jours, passent seuls.
Des maux de tête et des douleurs thoraciques sont également possibles. En même temps, l'appétit se dégrade, mais il ne disparaît pas complètement.
L'effet secondaire le plus redoutable est la pancréatite aiguë.

Période de grossesse et d'allaitement

Les femmes enceintes et allaitantes ne prescrivent pas le médicament.

Interaction avec d'autres médicaments

Étant donné que le liraglutide influe sur les processus d'absorption dans l'estomac et les intestins, son utilisation peut nuire au traitement par Il est connu que Victoza peut être utilisé dans un schéma thérapeutique complexe avec des injections d’insuline de Levemir. Cependant, avant de commencer le traitement, vous devez obtenir un avis médical.

Le surdosage est indiqué par des nausées et des vomissements, ainsi que par une diarrhée sévère. Avec un traitement médical rapide, il est possible d’arrêter complètement les symptômes de surdosage. L'utilisation de fortes doses de Viktoza ne provoque pas d'hypoglycémie. Le traitement dépend des symptômes chez le patient.

Le médicament est libéré sous la forme d'une solution pour l'administration sous-cutanée à une dose de 6 mg / ml. La solution n'a presque pas de couleur. Vous pouvez également trouver le médicament dans des cartouches de 3 ml en verre. Ils sont scellés avec un disque en caoutchouc ou en polyisoprène et, de l’autre côté de la cartouche, se trouve un piston. La cartouche est scellée dans un stylo seringue. Dans la boîte peut contenir de 1 à 3 stylos à seringue.

Comment stocker, la durée de vie

Observez les conditions de stockage strictement. Tous sont indiqués dans les instructions d'utilisation.Si la cartouche a commencé à être utilisée, sa durée de vie est limitée à un mois.

La base de la drogue - liraglutid. Les excipients sont l’hydrophosphate de sodium dihydraté, le propylène glycol, l’acide chlorhydrique, l’hydroxyde de sodium et de l’eau pour injection.

Analogues du médicament Viktoza, caractérisés par leur faible coût, non. Parmi les médicaments ayant un effet similaire, on peut citer Byetta (exénatide), Liksumiya (lixisinatide) et Trulicity (dulaglutid). Cependant, ces outils sont chers.

Le liraglutide, en tant que substance hypoglycémique, n’a pratiquement aucun effet sur la glycémie. Cependant, il affaiblit l'appétit, favorise la saturation rapide et empêche de trop manger.

Les inconvénients de Victoza comprennent:

Le coût élevé du médicament.

La présence d'effets secondaires.

Le besoin d'injection.

Pour certains patients, le fait de devoir se faire vacciner est décisif pour refuser un traitement. Bien que le stylo seringue permette de pratiquer des injections pratiquement sans douleur.

Comment entrer dans le médicament?

Le médicament peut être administré à la cuisse, à l'épaule et à l'estomac. Il est préférable de faire les injections 2 ou 3 heures avant le prochain repas (lorsqu'une personne compte utiliser ses volumes maximaux), par exemple avant le déjeuner. Bien que beaucoup de gens le transmettent le soir. Viktoza réduira l'appétit, qui augmente plus près de la nuit.

Combien d'injection est le stylo?

Plus le dosage du médicament, qui introduit un homme, est élevé, plus vite il va manquer de stylo seringue. Un de ces dispositifs contient 18 mg de liraglutide.

Un stylo peut suffire pour le nombre de doses suivant:

Si une personne injecte 0,6 mg de drogue par jour, un stylo lui suffira pour 20 injections.

Lorsque la dose quotidienne est de 1,2 mg, le stylo est suffisant pour 15 doses.

Si une personne utilise 1,8 mg du médicament par jour, le nombre de doses sera de 10.

Lorsque la dose quotidienne est de 3,0 mg, le stylo est suffisant pour 6 doses.

En cas d'obésité grave, il est recommandé d'injecter 3,0 mg du médicament par jour, même si le taux de sucre dans le sang humain est dans les limites de la normale.

Il a été démontré que les patients diabétiques utilisaient jusqu'à 1,8 mg de médicament par jour. Cependant, le traitement devrait commencer par 0,6 mg de Viktozy. La première fois pour augmenter le dosage devrait être pas plus tôt que 7 jours.

Parfois, afin de sauver certains patients, ils s'injectent une injection de Viktoz, puis font une pause de plusieurs jours. On ne sait pas ce qui peut menacer de telles expériences. Avec l'aide du médicament, vous pouvez développer l'habitude de consommer des aliments en petites portions et de bien manger. Lorsque cela se produit, vous pouvez refuser de le recevoir.

Au cours du traitement, il est impératif de surveiller l’état du pancréas, en faisant don de sang pour l’amylase. Si des écarts sont observés, il est alors nécessaire de refuser la réception de Viktozy.

Quelles aiguilles conviennent aux stylos à seringue? Où vendent-ils?

Le stylo peut être utilisé avec les aiguilles NovoFine et NovoTvist fabriquées par Novo Nordisk. La même société est engagée dans la libération du médicament Viktoza. Ils peuvent être achetés à la pharmacie et commandés en ligne. Le prix des aiguilles n'est pas élevé. Vous pouvez également vérifier auprès du vendeur la possibilité d’utiliser des aiguilles d’autres fabricants.

Il est recommandé d'utiliser une aiguille pour une injection. Après son utilisation, il devrait être jeté. Ne laissez pas l'aiguille dans le stylo, car cela pourrait provoquer une fuite du médicament et risquerait également de contaminer l'aiguille et d'infecter davantage les tissus mous.

Byetta ou Viktoza - que choisir?

Exenatide Byte est un médicament ayant un effet similaire à Victoza. Vous devez y entrer 2 fois par jour: le matin et le soir. Bien sûr, cela crée certains inconvénients. Viktoza est plus cher que Baeta, mais il est également plus confortable d’utiliser ce médicament.

À l’étranger, on peut trouver un médicament appelé Bydueron dans la vente. L'injection ne doit être effectuée qu'une fois tous les sept jours. Cependant, les évaluations de médicaments varient. Il est prouvé que son utilisation peut déclencher le développement d'un cancer de la thyroïde. Si cette information est confirmée, elle sera retirée de la vente. En Russie, ce médicament est produit sous le nom de Byeta Long, mais son achat pose problème.

Un effet similaire avec le médicament Byetta a le médicament Trulicity avec le principal ingrédient actif dulaglutid. Il suffit d'y entrer une fois par semaine pour obtenir un effet thérapeutique. Il est vendu non seulement dans les pays européens, mais aussi en Russie. Les commentaires sur ce médicament dans une langue étrangère sont plus positifs. Il réduit la glycémie et supprime l'appétit. Dans ce cas, l'injection ne devra être effectuée qu'une fois par semaine, ce qui est très pratique.

L'administration de médicaments provoque des nausées et des diarrhées. Manger avec de tels effets secondaires ne veut tout simplement pas. Il convient de noter que la médecine officielle ne reconnaît pas le médicament Trulysity comme moyen de lutter contre l'obésité. De plus, après avoir réglé la première injection, vous devez être prêt à appeler une ambulance. On ne peut exclure que le médicament provoque une attaque de pancréatite aiguë ou une réaction allergique grave.

Viktoza pour perdre du poids

Les gens utilisent le médicament Viktoza pour perdre du poids. Il ne vise pas à brûler des kilocalories, mais supprime l'appétit, ce qui vous permet de manger moins et de perdre du poids plus rapidement. Parfois, vous pouvez trouver des critiques selon lesquelles Viktoza provoque le dégoût pour la nourriture, mais ne force pas une personne à la refuser complètement.

Cours prenant le médicament Viktoza conçu pour apprendre à une personne à bien manger, à rompre l'habitude de trop manger. Après avoir abandonné les injections, les compétences utiles doivent être maintenues. Il n'est pas recommandé d'utiliser les injections Viktoz pendant une longue période pour perdre du poids.

Viktoza ou Saksenda - que choisir?

Le liraglutide a été créé à l'origine pour le traitement du diabète. À l’avenir, les fabricants ont compris qu’il pouvait être utilisé comme médicament pour perdre du poids. Après tout, beaucoup de personnes souffrent d'obésité, beaucoup plus que les diabétiques. Par conséquent, le Département de la santé des États-Unis (FDA) a mené une série d’études sur ce sujet et a autorisé l’utilisation du liraglutide en tant que médicament anti-perte de poids. En même temps, il est produit sous la marque Saxend.

Par conséquent, Viktoza et Saksenda sont un médicament contenant le même principe actif, mais ils portent des noms différents. Le liraglutide peut être utilisé chez les personnes ayant un IMC de 30 kg / m2 et de plus de 27-30 kg / m2 si elles ont des troubles du métabolisme, de l'hypertension, une diminution de la tolérance au glucose ou du prédiabète. Il est recommandé d'administrer 0,6 mg de médicament par jour à ces personnes pendant la première semaine. Ensuite, tous les 7 jours, la dose est augmentée de 0,6 mg. Il est nécessaire de le porter à 3,0 mg par jour. Les patients atteints de diabète sucré ne présentaient pas plus de 1,8 mg de liraglutide par jour.

Les effets secondaires des médicaments Saxenda et Victoza sont similaires. Cependant, chez les personnes qui utilisent le médicament pour perdre du poids, elles peuvent paraître beaucoup plus intenses, car la dose quotidienne du médicament est plus élevée. Ils doivent être attentifs à leur santé, car ils risquent de développer une pancréatite. Pour obtenir le médicament Saxenda plus dur que le médicament Viktoza.

Est-il possible d'associer un traitement à l'alcool?

Si vous vous référez aux instructions officielles, celles-ci ne contiennent aucune information relative à la consommation d’alcool pendant le traitement avec le médicament Viktoza. Par conséquent, une personne peut, à sa discrétion, consommer des boissons alcoolisées. Cependant, afin de ne pas provoquer le développement d'effets secondaires graves, vous devez refuser de prendre de fortes doses d'alcool. Après tout, tous les liquides contenant de l'alcool augmentent, en eux-mêmes, le risque de développer une pancréatite, et la prise de ce médicament Viktoza double ces risques.

A propos du docteur: De 2010 à 2016 Praticien de l'hôpital thérapeutique de l'unité médicale et sanitaire centrale n ° 21, ville d'Elektrostal. Depuis 2016, il travaille dans le centre de diagnostic №3.

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Composition et libération

Ils avertissent que tout le monde ne peut pas utiliser le médicament "Viktoza", critiques. La perte de poids n’est indiquée ici que pour les personnes atteintes de diabète de degré II; toutes les autres personnes doivent l’utiliser avec une extrême prudence, car une forte diminution du taux de sucre dans le sang peut provoquer une hypoglycémie.

Le médicament est produit au Danemark par Novo Nordisk A / S sous forme de solution. 1 ml contient environ 6 ml de liraglutide. La substance est incolore et inodore. Les composants auxiliaires du médicament sont l'hydroxyde de sodium, le propylène glycol, l'hydrogénophosphate de sodium dihydraté, le phénol et l'eau distillée.

La solution "Viktoza" est placée dans une cartouche en verre qui, à son tour, est scellée dans un stylo seringue pour les injections répétées. Emballé dans une boîte en carton, où en plus des instructions peuvent être de 1 à 3 stylos seringues. Chacune de ces seringues est conçue pour recevoir trente doses de 0,6 mg, quinze injections de 1,2 mg et dix injections sous-cutanées de 1,8 mg.

La durée de conservation d'un produit scellé est de 30 mois. Ne pas utiliser le médicament après la date indiquée sur l'emballage. La solution doit être conservée au réfrigérateur à une température de 2-8 ° C. Il ne peut pas être gelé. La durée de conservation du stylo utilisé est d'un mois.

Le médicament est-il efficace pour perdre du poids?

Ils disent que l'utilisation de la drogue "Viktoza" aide à perdre des kilos en trop, les critiques. La perte de poids est due à la normalisation du taux de sucre dans le sang et à une perte d'appétit.

Des scientifiques européens ont étudié les effets de ce médicament sur des personnes en surpoids. L'expérience a impliqué 564 personnes. Les sujets ont été divisés en trois groupes, et tous étaient sous le contrôle de spécialistes. Les patients devaient adhérer à une nutrition adéquate, réduire le contenu calorique de leur régime alimentaire et consacrer du temps à l'activité physique. Dans ce cas, le premier groupe d'opposants a pris un placebo, le second - "Xenical" et les personnes de la troisième catégorie - "Viktosu".

Les résultats expérimentaux ont montré que parmi ceux prenant un placebo, seuls 30% étaient en mesure de réduire leur poids. Dans le groupe ayant consommé du «Xenical», environ 44% des patients plus minces ont été observés. L'efficacité des participants du troisième groupe était de 75%.

Cet indicateur caractérise un bon résultat de perte de poids chez les personnes qui ont utilisé le médicament "Viktoza". Les instructions d'utilisation (les examens de certains patients notent des maux de tête et des nausées pendant les périodes de traitement avec cet outil) le recommandent aux patients présentant un diabète sucré de grade II. Le médicament réduit l'appétit, améliore le bien-être général de ces patients, stabilise le taux de sucre. Perdu à la suite de l'utilisation de cet outil, les patients ont réussi à conserver une période suffisamment longue, même après le retrait de Victoza.

Les personnes qui ont utilisé ce remède ont constaté une perte de poids de 7 à 10 kg en un mois. Malgré cela, "Viktoza" est un médicament très grave pouvant avoir les conséquences les plus inattendues. Par conséquent, avant de l'utiliser, vous devez consulter un spécialiste et procéder à un examen complet du corps.

Si l'idée de perdre du poids avec "Viktoza" ne vous donne pas de repos, alors, en plus de la solution, un ensemble de mesures supplémentaire doit être appliqué pour réussir la perte de poids.

Mesures supplémentaires pour aider à perdre du poids avec "Viktoza"

Il convient de garder à l’esprit que lorsqu’on utilise le produit «Viktoza» (certaines femmes remarquent une perte de poids stable pouvant aller jusqu’à 5 kg par mois, mais ne se sentent pas toujours bien), des mesures supplémentaires doivent être prises pour augmenter la perte de poids.

Tout d'abord, vous devez suivre le régime de consommation et boire au moins 1,5 litre d'eau pure non gazeuse par jour. Les boissons comprennent du thé vert non sucré, de la chicorée, de l'eau minérale et du thé au gingembre.

Lors de l'utilisation du médicament ne doit pas oublier l'activité physique, qui doit être consacré chaque jour de 30 minutes à une heure. Cela peut être de l'exercice, de l'exercice au gymnase, du cerceau, de la corde à sauter, du vélo et du ski, de la natation, du fitness. Même la marche la plus ordinaire accélérera le processus de perte de poids.

Lors de la perte de poids avec "Viktoza" devrait adhérer à une nutrition appropriée. Le menu doit être équilibré et faible en calories. Les aliments riches en matières grasses devraient être exclus, ainsi que les aliments salés, fumés et frits. Il faut abandonner le sucré, la farine et les épices. Un tel régime vous permet de perdre progressivement du poids et d'éviter l'apparition de kilos superflus à l'avenir.

Toutes les activités ci-dessus ont un effet bénéfique sur la santé, améliorent la santé et accélèrent le processus de perte de poids.

Action pharmacologique

Possède le médicament "Viktoza" propriétés hypoglycémiques. Les revues (la perte de poids chez les diabétiques lors de l’utilisation de cet outil se fait de manière progressive, sans sauts) constatent des résultats tangibles en termes de réduction de poids (jusqu’à 15 kg par mois) et d’amélioration du bien-être général.

L'ingrédient actif du médicament est similaire à 97% au peptide de type glucagon humain - GLP-1. Il est obtenu par méthode biotechnologique. Ce composant se lie aux récepteurs GLP-1, qui représentent la cible de l'incrétine produite dans le corps humain.

C'est l'incrétine qui augmente la production d'insuline en réponse à une augmentation de la glycémie. En outre, l'action du liraglutide dans la composition du médicament inhibe la production de glucagon. Malgré cela, en présence d'hypoglycémie, le principe actif réduit la production d'insuline et n'affecte pas la production de glucagon.

Ils notent l'effet efficace sur les patients atteints de diabète sucré type II médicaments "Viktoza" critiques des médecins. La perte de poids est due à la normalisation des fonctions du pancréas, à la baisse du taux de sucre dans le sang et à la réduction de l'appétit. Le médicament augmente la production de cellules bêta. Un autre impact de cet outil ralentit le développement du diabète. L'effet après l'introduction du médicament dans le corps est observé tout au long de la journée.

L'absorption du médicament se produit au ralenti, mais on observe la concentration maximale de la substance active dans le sang après 8 à 12 heures.

La biodisponibilité du médicament est de 55%. 98% de celui-ci est lié aux protéines sanguines. Pendant la journée, la liraglutide reste inchangée dans le corps. La demi-vie du médicament est de 13 heures.

Indications et contre-indications

Le médicament "Viktoza" (instructions et avis attirent l'attention sur la nécessité de consulter un médecin avant d'utiliser ce médicament) est prescrit pour le diabète de type II. Dans ce cas, la solution peut être utilisée à la fois en monothérapie et en traitement complexe avec des agents hypoglycémiants oraux, tels que Dibetolong, Glibenclamide et Metformin. Plus "Viktoza" peut être utilisé dans le traitement complexe avec l'insuline, si l'utilisation des combinaisons précédentes de médicaments a échoué.

Dans tous les cas ci-dessus, le traitement doit être accompagné d'un régime thérapeutique et d'exercices.

Il est interdit d'utiliser le médicament dans le diabète sucré de type I, ainsi que dans les cas d'hypersensibilité aux composants constitutifs du médicament. Vous ne pouvez pas utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Contre-indications à l'utilisation de l'acidocétose, la colite, l'insuffisance cardiaque et la parésie de l'organe gastrique. Il n'est pas recommandé de nommer Vicosa pour les personnes de moins de 18 ans.

Drug "Viktoza": mode d'emploi

Le médicament est administré une fois par jour, par voie sous-cutanée, dans l'abdomen, les épaules ou la cuisse, quel que soit le repas.Il est recommandé d'injecter le médicament "Viktoza" (le mode d'emploi décrit en détail comment utiliser ce médicament) en même temps. Le médicament ne peut pas être utilisé pour une administration intramusculaire et surtout pour une administration intraveineuse.

La posologie quotidienne initiale de cet agent ne doit pas dépasser 0,6 mg. Progressivement, au cours de la semaine, il passe à 1,2 mg. Si nécessaire, augmentez progressivement la dose à 1,8 mg au cours des sept prochains jours. Une dose quotidienne de 1,8 mg est la dose maximale autorisée.

Les médecins conseillent la solution "Victoza" compléter le traitement avec la metformine. Il est recommandé de l'utiliser en association avec la metformine et la thiazolidinedione. La dose des derniers médicaments ne peut être changée.

Le médicament est utilisé dans le traitement des sulfonylurées et dans la thérapie complexe de la metformine avec la sulfonylurée. Dans ce dernier cas, la teneur en sulfonylurées est réduite afin d'éviter l'apparition d'une hypoglycémie indésirable.

Il n’est pas nécessaire de choisir la dose en fonction de l’âge du patient. Avec prudence, "Viktosu" devrait s'appliquer aux personnes du groupe d'âge des 75 ans.

L'utilisation du médicament sans ajustement de la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée est acceptable. Dans les pathologies graves de la fonction rénale, ce remède est contre-indiqué. En outre, vous ne pouvez pas entrer dans le médicament pour les personnes atteintes de maladie rénale de gravité variable.

Effets secondaires

Le médicament "Viktoza" (selon les critiques, cet outil est assez coûteux, mais il fonctionne efficacement et le résultat en vaut la peine), lorsqu'il est utilisé peut provoquer des nausées, des nausées réflexes, des diarrhées et des douleurs dans la région intestinale. Une perte d'appétit et une anorexie sont parfois observées lors de l'administration du médicament. Une mauvaise utilisation du médicament peut provoquer une hypoglycémie, des maux de tête.

Il est possible qu'un certain inconfort se produise au site d'injection. Dans certains cas, le médicament provoque des maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures.

La prudence est de mise lorsque des médicaments contre la pancréatite sont exacerbés. Dans certains cas, il y a des défaillances de la glande thyroïde. L'outil peut provoquer l'apparition de goitre et d'autres néoplasmes.

Si les symptômes ci-dessus apparaissent, l'utilisation de "Viktozy" doit être interrompue.

Médecine "Viktoza": avis de patients et de médecins

Tous les médecins, sans exception, considèrent ce médicament comme grave et recommandent de l’utiliser strictement selon les indications, c’est-à-dire en présence de diabète de type II. Seulement dans ce cas, le traitement avec cet outil donnera un bon résultat, car ici le surpoids joue un rôle crucial.

Utilisé à cet effet, il prévient le développement du diabète et de ses complications. Réduit efficacement le glucose et restaure la production naturelle d'insuline. "Viktoza" supprime l'appétit et atténue le sentiment de faim. Certains patients ont réussi à perdre jusqu'à 8 kg par mois. Les médecins préviennent que le médicament ne doit pas vous être prescrit et perdent du poids spontanément avec lui. Il peut provoquer un cancer de la thyroïde et provoquer l’apparition d’une pancréatite aiguë lors de l’utilisation non contrôlée du médicament "Viktoza".

Les avis ont maigri il y a des choses très différentes. Les négatifs montrent une légère perte de poids, 1-3 kg par mois. Ils notent une détérioration de la santé, des troubles métaboliques, des maux de tête et une indigestion. Ils ne voient plus la nécessité de l'acquérir, car il faut encore suivre un régime et prêter attention à la forme physique. En règle générale, ces personnes utilisaient le médicament sans ordonnance du médecin et sans indication directe.

Notez positivement l'effet du médicament "Victoza" critiques de patients atteints de diabète de type II. Ces personnes signalent une perte de poids importante, 8-15 kg par mois. Ces résultats ont été atteints non seulement par les effets du médicament sur le corps, mais également par une nutrition et des exercices appropriés. Les patients soulignent la légèreté de l'organisme, l'amélioration de la fonction cardiovasculaire, la diminution de l'appétit et la perte de kilos en trop. Ces personnes étaient satisfaites de l'efficacité de la solution "Viktoza".

Recommande d'appliquer la préparation "Viktoza" strictement selon la prescription du médecin. Les deux analogues et ce médicament ne peuvent être prescrits à soi-même, sans examen, car les conséquences peuvent être très tristes. Si le médicament "Viktoza" ne vous convient pas et provoque des effets indésirables, vous pouvez le remplacer par un médicament similaire, tel que "Saxenda" et "Byetta". Le premier est similaire à "Viktoza" sur la substance active et ses propriétés. Il en coûte environ 27 000 roubles. Le second contient un autre principe actif, mais ses effets sur le corps et les indications sont similaires. Son prix est d'environ 4 500 roubles.

Coût des médicaments

Le médicament "Viktoza" fait référence à des médicaments coûteux (les examens de médecins soulignent la nécessité d'un examen complet du corps avant d'utiliser ce médicament). Son coût dans un stylo seringue 3 ml, numéro 2 varie de 7 000 à 10 000 roubles. Le médicament est vendu dans les pharmacies conventionnelles et est disponible uniquement sur ordonnance.

La solution «Viktoza» est indispensable pour les personnes atteintes de diabète de type II, mais toutes les autres personnes doivent l’utiliser strictement comme prescrit.

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