Le cytomégalovirus chez les enfants: de quoi s'agit-il?

Le cytomégalovirus se trouve chez l'enfant. En dépit de la large distribution de cet agent sur la planète, on ne le sait pratiquement pas sur les habitants ordinaires. Au mieux, quelqu'un a déjà entendu quelque chose, mais quoi, ne vous en souvenez plus. Le docteur Evgeny Komarovsky a expliqué, sous une forme accessible, qu'il s'agissait d'un virus, à quel point il était dangereux et que faire si le test sanguin révèle qu'un enfant a trouvé cette "terrible bête". Nous vous donnons la possibilité de lire les informations d'un médecin célèbre.

Le cytomégalovirus appartient à la famille des virus de l'herpès du cinquième type. C'est assez intéressant vu au microscope - sa forme ressemble à une coquille épineuse ronde de fruit de la châtaigne, et dans une section cela ressemble à un engrenage.

Frapper une personne, ce virus provoque une infection à cytomégalovirus. Cependant, il n’est pas très agressif: après avoir pénétré dans le corps, il peut y vivre assez longtemps en paix sans se signaler. Pour cette "tolérance", il est appelé virus pathogène conditionnel, qui entre dans la reproduction et ne provoque la maladie qu'avec certains facteurs. Le principal est l'immunité affaiblie. Les personnes les plus exposées à l'infection sont les personnes qui prennent beaucoup de médicaments pour une raison quelconque, vivent dans une zone polluée, souvent et en grande quantité avec des produits chimiques ménagers.

Le cytomégalovirus aime s’installer dans les glandes salivaires. De là, il fait le tour du corps.

En passant, le corps produit progressivement des anticorps et, s’ils s’accumulent suffisamment, même un système immunitaire affaibli ne peut plus causer une infection à cytomégalovirus.

Modes de transmission

Si pour les adultes le principal mode d’infection est sexuel, alors pour les enfants, il s’agit des baisers, du contact avec la salive d’une personne infectée par un virus, il est donc parfois appelé virus du baiser.

De plus, la mère, une infection à cytomégalovirus de grande taille, le transmet au fœtus pendant la grossesse, ce qui peut entraîner de graves défauts de développement. Le bébé peut être infecté pendant l'accouchement par contact avec les muqueuses du canal de naissance. En outre, le bébé peut être infecté par le lait maternel au cours des premiers jours de sa vie.

Le sang est une autre voie de transmission du cytomégalovirus. Si les miettes avaient des transfusions de sang remplaçable provenant d'un donneur infecté par ce virus, ainsi que des greffes d'organes provenant d'un donneur infecté, l'enfant deviendrait certainement porteur du cytomégalovirus.

Evgeny Komarovsky cite le fait suivant: sur la planète, 100% des personnes âgées étaient en quelque sorte en contact avec le cytomégalovirus. Parmi les adolescents, environ 15% de ceux qui possèdent déjà des anticorps anti-cet agent sont détectés (c'est-à-dire que la maladie a déjà été reportée). À 35-40 ans, on trouve des anticorps anti-CMV chez 50 à 70% des personnes. À la retraite, le nombre de personnes immunisées contre le virus est encore plus élevé. Ainsi, il est assez difficile de parler d’un danger excessif d’un virus du cinquième type, car de nombreuses personnes malades n’ont même pas connaissance d’une telle infection - elle est passée complètement inaperçue.

Le virus est dangereux sauf pour les femmes enceintes et leurs enfants à naître, mais aussi à la condition que la collision de la future mère avec le CMV pendant la gestation soit la première fois. Si une femme a déjà été malade et que des anticorps ont été trouvés dans son sang, l'enfant ne subira aucun préjudice. Mais la primo-infection pendant la grossesse est dangereuse pour le bébé - il peut mourir ou le risque de malformations congénitales est élevé.

Si le bébé est infecté pendant la grossesse ou immédiatement après l'accouchement, les médecins parlent alors d'infection congénitale à cytomégalovirus. C'est un diagnostic assez sérieux.

Si l'enfant a déjà attrapé le virus dans sa propre vie consciente, ils parlent de l'infection acquise. Il peut être surmonté sans trop de difficulté et sans conséquences.

Les parents demandent souvent: que signifie-t-il s’ils trouvent des anticorps anti-cytomégalovirus (IgG) dans le test sanguin du bébé et, au contraire, que le CMV est administré +? Il n'y a pas de quoi s'inquiéter, dit Yevgeny Komarovsky. Cela ne signifie pas que l'enfant est malade, mais suggère qu'il y a des anticorps dans son corps qui ne permettront pas au cytomégalovirus de faire son «sale boulot». Ils ont travaillé seuls, car l'enfant avait déjà été en contact avec ce virus.

L'inquiétude devrait commencer si l'enfant est dans les résultats du test sanguin est IgM +. Cela signifie qu'il y a un virus dans le sang, mais qu'il n'y a pas encore d'anticorps.

Symptômes d'infection

La présence d'une infection à cytomégalovirus chez un nouveau-né est déterminée par les médecins du service des enfants de la maternité. Immédiatement après l’apparition des miettes, ils font une numération sanguine étendue.

Dans le cas d'une infection acquise, les parents doivent savoir que la période d'incubation dure de 3 semaines à 2 mois et que la maladie elle-même peut durer de 2 semaines à un mois et demi.

Les symptômes, même chez une mère très attentive, ne causeront pas le moindre doute ni une moindre suspicion - ils ressemblent beaucoup à une infection virale courante:

  • la température corporelle augmente
  • apparition de symptômes respiratoires (nez qui coule, toux qui se transforme rapidement en bronchite),
  • il y a des signes d'intoxication, l'enfant n'a pas d'appétit, il se plaint de maux de tête et de douleurs musculaires.

Si un enfant avec le système immunitaire va bien, alors il va donner une puissante rebuffade au virus, sa propagation sera stoppée, et ces anticorps IgG apparaîtront dans le sang du bébé. Cependant, si le tout-petit ne dispose pas de suffisamment de protection, l’infection peut «se cacher» et acquérir une forme lente, mais profonde, dans laquelle les organes internes et le système nerveux sont affectés. Dans le cas d'une forme généralisée d'infection à cytomégalovirus, le foie, les reins et les glandes surrénales et la rate en souffrent.

Il est courant de traiter une infection à cytomégalovirus par analogie avec une infection à herpès, sauf que les médicaments choisis ne concernent pas l'herpès en général, mais le cytomégalovirus en particulier. Il existe deux moyens de ce type: «Ganciclovir» et «Tsitovin», les deux étant assez coûteux.

Pendant la phase aiguë de la maladie, on recommande à l'enfant de boire abondamment et de prendre des vitamines. Pour les infections simples à cytomégalovirus, les antibiotiques ne sont pas nécessaires, car les médicaments antimicrobiens n’aident pas les virus.

Des agents antibactériens peuvent être prescrits par un médecin en cas d'évolution compliquée de la maladie, en cas de processus inflammatoires des organes internes.

Prévention

La meilleure prévention - renforcement de l’immunité, bonne nutrition, durcissement, sport. Si une femme enceinte ne souffre pas de cytomégalie et qu'elle ne détecte pas d'anticorps dirigés contre ce virus lors de son enregistrement, elle tombera automatiquement dans le groupe à risque.

Ce jeune virus (il a été découvert seulement au milieu du 20ème siècle), et donc peu étudié. À ce jour, l'efficacité du vaccin expérimental est d'environ 50%, c'est-à-dire que la moitié des femmes enceintes vaccinées sont encore infectées par le CMV.

Plus d'informations sur l'infection à cytomégalovirus vous aideront à visualiser le Dr Komarovsky.

critique médicale, spécialiste en psychosomatique, mère de 4 enfants

Quel est le degré de dangerosité du cytomégalovirus chez les enfants?

Quand un enfant est en bonne santé, le cytomégalovirus ne se manifeste souvent pas. Cependant, le virus est mortel pour les personnes immunodéficientes: personnes séropositives, transplantées établies, femmes enceintes et nouveau-nés. Après infection, le virus du cytomégalovirus peut rester longtemps caché dans le corps (forme latente). Une personne peut difficilement être suspectée d'avoir cette infection, mais elle est porteuse du cytomégalovirus. Le cytomégalovirus provoque des complications potentiellement mortelles telles que: inflammation du cerveau (encéphalite), maladies du système respiratoire (par exemple, inflammation des poumons de nature virale), maladies inflammatoires et virales des organes du tube digestif (entérocolite, hépatite), etc.

Les néoplasmes malins sont le pire résultat de l'évolution latente de l'IMCV.

Cette maladie virale affecte les enfants et les adultes. L'enfant est souvent infecté dans l'utérus, par l'utérus ou le placenta. Lorsque la primo-infection par CMVI survient aux premiers stades de la grossesse, elle peut rapidement entraîner la mort du fœtus, à un stade avancé - l'enfant continue de grandir, mais d'une manière ou d'une autre, la CMVI affecte la qualité de son développement intra-utérin. Une infection congénitale à cytomégalovirus peut survenir, ou une infection peut survenir pendant l'accouchement. En cas de récurrence de l'infection, le risque d'infection fœtale est moindre, mais un traitement est nécessaire. En fonction de chaque cas spécifique, il est nécessaire de développer une tactique appropriée pour la gestion de la grossesse.

Infection à cytomégalovirus chez un enfant: symptômes et traitement

Les signes de maladie chez les nourrissons ressemblent beaucoup aux symptômes du rhume banal: fatigue, fièvre, inflammation de la gorge, hypertrophie des amygdales.

Habituellement, avec un bon état d'immunité, le cytomégalovirus se présente sous une forme latente, sans aucun signe clinique. Alors que dans la période de diminution de l'immunité, des formes généralisées de la maladie se développent.

Cytomégalovirus congénital chez un enfant: symptômes

Chez les enfants comme chez les adultes, les manifestations de la CMVI ressemblent souvent à un DRA ordinaire. Les symptômes sont généralement les suivants: nez qui coule, fièvre, ganglions lymphatiques enflés, œdème du pharynx, parfois pneumonie, fatigue intense, manifestations de troubles des glandes endocrines, du foie, du tube digestif.

Un autre effet du cytomégalovirus est une maladie de la mononucléose, accompagnée de fièvre, de faiblesse, de fatigue. Dans les cas les plus graves, la maladie affecte tous les principaux organes.

Une infection congénitale par le CMV chez un enfant entraîne une altération de son développement physique et mental. En outre, le cytomégalovirus - entraîne souvent la mort, une maladie en période périnatale et des troubles retardés des organes et des systèmes. Environ 40 à 50% des nouveau-nés de mères qui ont été infectées par le CMVI pour la première fois au cours de la gestation ont une infection intra-utérine, dont 5 à 18% présentent des manifestations cliniques dès les premières heures de la vie. Dans 25-30% des cas d’infection congénitale à cytomégalovirus est fatale. 80% de ceux qui survivent ont des troubles neurologiques importants. Cependant, la majorité des nourrissons infectés par le cytomégalovirus dans l'utérus ne présentent pas de symptômes cliniques prononcés à la naissance, mais malheureusement, dans 10 à 15% d'entre eux, les conséquences se manifesteront plus tard sous la forme de déficience auditive, de cécité à la cécité et de développement intellectuel retardé. convulsions.

Cytomégalovirus chez les enfants: causes et modes d'infection

Le virus peut se cacher longtemps dans le corps humain sans se manifester. Mais dans une situation où le système immunitaire est défaillant, le cytomégalovirus se réveille et provoque la maladie.

Chez les adultes, le virus est transmis sexuellement et les enfants sont infectés tant qu’ils sont encore dans l’utérus ou lors du passage du canal de naissance. Mais vous pouvez être infecté plus tard: la transmission se fait dans l'environnement domestique avec du sang ou de la salive.

Selon les statistiques de l'OMS, environ 2,5% des nouveau-nés sont infectés par le cytomégalovirus en Europe. En Russie, les chiffres sont plus élevés - environ 4% des enfants nés avec des symptômes de la maladie. Les enfants nés de mères atteintes d'une infection à cytomégalovirus pour la première fois et sous forme aiguë ont immédiatement prescrit une analyse des anticorps anti-CMV. L’infection par le cytomégalovirus intra-utérin est dépistée selon les statistiques de 0,4 à 2,3% des enfants nés.

Signes et diagnostic du cytomégalovirus chez le nourrisson

Chez la plupart des nourrissons atteints d'une infection congénitale à cytomégalovirus, les signes d'un cytomégalovirus positif ne sont pas visibles de l'extérieur. Ils ont des signes temporaires de la maladie qui, après un certain temps, partiront sans laisser de traces. Peu de gens présentent des symptômes d’IVCV congénitale à vie.

Le diagnostic du cytomégalovirus chez un nourrisson est difficile, aussi, si une infection est suspectée, un test sanguin pour détecter la présence d'anticorps dirigés contre le CMVI est effectué.

Le diagnostic est établi par un médecin spécialiste des maladies infectieuses ou un thérapeute, guidé par les résultats d'études spécifiques. Par exemple, réaction en chaîne de la polymérase. Vous pouvez vérifier le sang, la salive, des échantillons du vagin et du col utérin, du liquide amniotique (pendant la grossesse). Une autre méthode de dépistage de la présence du cytomégalovirus est immunisée par la réaction du système immunitaire de l’enfant. Des études sur l'infection à cytomégalovirus sont recommandées aux femmes qui envisagent une grossesse.

Parfois, un cytomégalovirus positif présente des symptômes immédiatement perceptibles au cours de la naissance, bien que les effets se manifestent plus souvent des mois, voire des années plus tard. Il s’agit généralement d’une perte totale de la vision et de l’ouïe.

Les signes temporaires de la maladie sont les suivants: lésion du foie, de la rate des poumons, jaunissement des muqueuses des yeux et de la peau, taches violacées-cyanotiques sur la peau, perte de poids.

Les symptômes constants de la CMVI néonatale sont les suivants: cécité, surdité, petite tête, retard mental, troubles de la coordination, décès.

CMVI doit être distingué de l'herpès de type 6. Malgré la similitude des manifestations cliniques de ces deux types de virus de l'herpès, le type 6 de l'herpès présente des différences majeures. Il est important de ne pas oublier les signes d’avertissement suivants:

  1. La température monte à 39-40 C, ce qui ne diminue pas stablement pendant trois à cinq jours.
  2. En même temps, il n’ya aucun signe de SRAS ou d’infection intestinale.
  3. Roseola sur le corps apparaissent éruption rouge.
  4. Crampes pour forte fièvre.
  5. SRAS sur les amygdales - maux de gorge herpétiques.
  6. Inflammations de stomatite dans la cavité buccale.
  7. Troubles neurologiques.

Si vous ne remarquez pas la manifestation du virus de l'herpès de type 6 à temps, l'enfant risque de développer des lésions graves à la moelle épinière ou au cerveau. Chez les nourrissons, les complications de l'herpès de type 6 sont fatales. Il est nécessaire d'appeler d'urgence un médecin à temps pour commencer les soins médicaux nécessaires pour l'enfant.

Comment traiter une infection à cytomégalovirus chez les enfants

Les futures mères et les mères allaitantes et les enfants qui sont malades augmentent l’immunité et prescrivent des antiviraux spécialisés. Dans ce cas, l’accent est mis sur l’amélioration de l’immunité. Quelles sont les plantes médicinales-immunostimulantes prescrites (comme l’échinacée, le leuzea, le ginseng et autres), les compléments alimentaires (par exemple, Immunal), les plantes médicinales-immunostimulantes (telles que l’échinacée, le levzeya, le ginseng et autres), la nutrition équilibrée (minéraux) microéléments), comprenant nécessairement des légumes et des fruits frais (vitamines), de fréquentes promenades en plein air et des exercices réguliers. Pour prévenir l'infection à cytomégalovirus chez les enfants, il est nécessaire de leur fournir une nutrition adéquate, de faire de l'exercice avec eux, d'éviter tout contact avec les patients et de maintenir une hygiène adéquate.

Traitement du cytomégalovirus chez les enfants par des méthodes populaires

  1. Un mélange de racine de réglisse, de cônes d’aulne, de racine de kopeck, de racine de Leuzei, de fleurs de camomille, de plantes graminées - à parts égales. Préparez deux cuillères à soupe d'un mélange d'herbes hachées, versez 0,5 litre d'eau bouillie et laissez dans un thermos pendant la nuit. Réception: un tiers de verre 3 à 4 fois par jour.
  2. L'ail et les oignons aident les enfants à faire face au virus, en particulier en automne et en hiver.A cette époque, il est recommandé de mettre une gousse d'ail ou plusieurs rondelles d'oignon par jour.
  3. Aromathérapie - la pulvérisation d'huile d'arbre à thé dans un appartement crée un microclimat sain.
  4. L'écorce de tremble et d'aulne, ainsi que la racine de pissenlit, prennent une à une. Une cuillère à soupe de la collection verser 0,6 l d'eau bouillante et laisser mijoter pendant cinq minutes à feu doux. Réception: 2 cuillères à soupe deux fois par jour avant les repas.

Qu'est-ce qu'une infection à cytomégalovirus?

Le cytomégalovirus est une maladie infectieuse appartenant au groupe herpès. Il est le plus souvent asymptomatique aux stades initiaux; chez l'enfant, les symptômes sont plus prononcés que chez l'adulte. C'est pourquoi principalement les enfants deviennent des virologues.

L'infection peut être congénitale ou acquise. L’infection congénitale à cytomégalovirus est plus grave et entraîne davantage de complications. La maladie peut provoquer des perturbations dans le fonctionnement de différents organes ou systèmes ou aggraver l'état général du corps.

En raison de la détérioration marquée de l'environnement, les parents se posent de plus en plus de questions: pourquoi l'infection à cytomégalovirus chez les enfants est-elle dangereuse? Les symptômes et le traitement dépendent de la manière dont l’enfant est infecté. En règle générale, l'infection ne se manifeste que par une diminution de l'immunité, avant qu'elle puisse se présenter sous une forme latente et ne pas nuire à la santé du bébé.

Localisation de virus

Après infection dans le corps, il cherche à travers les vaisseaux sanguins jusqu'aux glandes salivaires. C'est ici que le virus insère son ADN dans le noyau des cellules saines et contribue à la production de nouvelles particules virales.

En conséquence, la taille de la cellule augmente considérablement. C'est de là que provient le nom de la maladie, puisque cytomégalie est traduite du latin par "cellules géantes". Chez les enfants en bonne santé, dont le système immunitaire fonctionne bien, l’infection à cytomégalovirus ne se manifeste pas. Les symptômes chez les enfants immunodéprimés, le VIH, des anomalies du développement et les prématurés peuvent être plus ou moins graves.

Cytomégalovirus congénital

Il entre dans le corps de l'enfant directement de la mère, à travers le placenta. Cela se produit lorsqu'une femme contracte le CMV pour la première fois pendant la grossesse et que son corps ne contient pas d'anticorps contre le virus. Pour un bébé, le plus dangereux est une infection congénitale à cytomégalovirus.

Les symptômes chez les enfants peuvent se traduire par une déficience des aides auditives ou visuelles, des convulsions fréquentes, des retards de développement (mental, physique). Une autre méthode de transmission possible est la période d’accouchement ou d’allaitement. Dans ce cas, l'enfant n'aura pas de conséquences dangereuses et la maladie pourrait ne jamais se manifester.

Cytomégalovirus acquis

Il pénètre dans le corps de l'enfant dans les établissements préscolaires et scolaires. Le virus étant transmis par des gouttelettes en suspension dans l'air, il peut pénétrer dans le corps de tous les enfants se trouvant dans la même pièce. Une telle infection ne fera aucun mal à la santé de l'enfant.

L'infection à cytomégalovirus chez les enfants contractés à l'âge scolaire ne contribue pas à l'altération du développement des systèmes du corps et ne ralentit pas le développement global de l'enfant. Mais avec une diminution de l'immunité peut manifester des rhumes fréquents.

Symptômes du cytomégalovirus congénital

Avec une infection néonatale du fœtus (surtout avant la 12e semaine de grossesse), l’enfant naît avec de nombreuses malformations. Le virus contribue à la présence de malformations cardiaques, de pathologies cérébrales et d'autres maladies ou processus pathologiques dangereux dans le corps d'un bébé.

L'hypotonie musculaire, la léthargie, un sommeil agité, un manque d'appétit et des problèmes de digestion des aliments constituent le premier signe de la présence du CMV chez un enfant. Dans les cas graves, la mort est possible dans les premières semaines après la naissance.

Lorsqu'il est infecté au troisième trimestre, l'enfant ne présente aucune malformation. Dans ce cas, les symptômes de la maladie se manifesteront par une jaunisse, une anémie hémolytique, une hydrocéphalie et d’autres pathologies dangereuses.

Après l'accouchement, la maladie peut ne pas apparaître, mais, à mesure que l'enfant grandit, des déficiences de développement mineures commencent à se manifester, ce que l'infection à cytomégalovirus provoquera. Les symptômes chez les enfants âgés de 3 ans se manifestent par la présence de divers troubles et maladies neurologiques.

Symptômes du cytomégalovirus acquis

Le virus acquis se manifeste dans de rares cas, le plus souvent il sommeille, sans exercer aucune influence sur le corps de l'enfant. Cela indique un bon travail du système immunitaire, ce qui empêche l'activation du virus. Dans le cas où l'enfant a une faible défense immunitaire, la maladie se traduira par des rhumes fréquents (avec inflammation des ganglions lymphatiques, écoulement nasal et augmentation de la température corporelle).

Si un enfant a une immunodéficience chronique, son corps sera souvent infecté. Dans ce cas, les complications de la maladie seront localisées dans de nombreux systèmes corporels - cardiovasculaires, nerveux, digestifs, urinaires.

Le traitement de cette forme du virus est très long et, dans la plupart des cas, infructueux. Heureusement, une infection compliquée à cytomégalovirus est assez rare. Symptômes chez les enfants, traitement, examens - toutes ces informations sont importantes pour les parents soucieux de la santé de leur bébé et qui tentent de prévenir les conséquences négatives possibles de la maladie.

Diagnostic de la maladie

Le diagnostic d'un virus présente certaines difficultés. Pour détecter l'agent pathogène, il est nécessaire d'effectuer une série de tests et de tests spécifiques. Les principales sont la collecte de la salive, de l'urine et des excréments d'un enfant.

Dans le test sanguin, une attention particulière est accordée à la présence d'anticorps. Les IgG peuvent être transmises de mère à enfant et n'indiquent pas la présence du virus car elles disparaîtront avec le temps sans traitement médical. Si des IgM sont détectés dans le sang, il s’agit d’une confirmation directe de la présence du virus dans le corps de l’enfant.

La présence d’anticorps dirigés contre ce virus dans le sang n’est pas encore une cause d’excitation. L’infection à cytomégalovirus chez l’enfant, dont les symptômes ne se manifestent pas, peut être à l’état de latence toute sa vie, sans affecter l’état du corps ni entraîner de complications.

Diagnostic matériel TsMVI

Pour diagnostiquer les systèmes corporels affectés, le médecin peut vous prescrire des examens supplémentaires permettant de déterminer l'étendue de l'infection virale du corps:

  • Radiographie pulmonaire - si le tissu pulmonaire est endommagé, la photo montrera des signes de pneumonie ou d'autres maladies du système respiratoire.
  • L'IRM ou l'échographie cérébrale montre la présence de calcifications ou de processus inflammatoires dans le cerveau,
  • L'examen échographique de la cavité abdominale permet d'établir une augmentation de la taille du foie et de la rate, la présence d'hémorragies dans les organes ou une déficience des systèmes digestif et urinaire.

Si un enfant présente une forme généralisée d’infection, le médecin enverra obligatoirement un ophtalmologiste pour examen afin de vérifier s’il ne présente pas de dommages au fundus et aux structures de l’appareil visuel. Cela permettra d'identifier les changements structurels dans le temps et de prescrire un traitement compétent pouvant sauver la vision de l'enfant, directement affectée par l'infection à cytomégalovirus chez l'enfant. Les symptômes, les réactions des parents et des médecins vous permettent de prescrire de manière plus rationnelle un traitement basé sur l'expérience de patients passés.

Les méthodes d'examen sont prescrites par un pédiatre et un spécialiste des maladies infectieuses. Après la détection de la localisation du virus, un néphrologue, un urologue, un neurologue ou un oculiste participe au traitement de l’enfant.

Traitement du cytomégalovirus congénital

Les caractéristiques et les méthodes de traitement dépendent directement de la forme d'infection et de la complexité de l'évolution de l'infection.

Faites attention! Tuer complètement le virus dans le corps est impossible. Le traitement vise uniquement à améliorer l'état général de l'enfant et la normalisation des processus vitaux de l'organisme.

Le traitement médicamenteux du CMV consiste à utiliser de l'interféron et de l'immunoglobuline, agissant directement sur l'infection à cytomégalovirus. S'il y a des processus inflammatoires dans le corps, des antibiotiques et des agents appropriés pour renforcer les défenses immunitaires du corps sont nécessaires.

Dans certains cas, un effet important du traitement peut se produire lors de la prescription de remèdes homéopathiques, d'acupuncture ou d'un traitement manuel. La méthode de traitement est choisie individuellement, en fonction de l’infection par le cytomégalovirus. Symptômes chez les enfants, des photos de la manifestation de la maladie laisseront le temps d'identifier le virus et de demander l'aide d'un médecin.

Traitement du cytomégalovirus acquis

La forme acquise du cytomégalovirus peut être traitée à domicile. Dans ce cas, après l'examen, le médecin choisit le traitement approprié et les parents peuvent le suivre eux-mêmes, en suivant toutes les recommandations du médecin.

L'infection à cytomégalovirus chez les enfants, dont les symptômes se manifestent par une diarrhée, nécessite l'utilisation d'agents adsorbants, grâce auxquels non seulement le problème du travail de l'intestin sera résolu, mais toutes les bactéries qui causent la maladie peuvent en être éliminées. Tout cela aura un effet positif sur le résultat d'un traitement complexe.

Les enfants infectés doivent recevoir une nutrition adéquate et boire beaucoup d’eau potable. Cela permettra d'éliminer plus rapidement les bactéries du corps et de restaurer les processus métaboliques.

Infection à cytomégalovirus: symptômes chez les enfants, "Tsitotekt" comme moyen d'améliorer l'immunité

"Cytotect" - une immunoglobuline spécifique visant à éliminer les agents pathogènes du CVM chez les enfants. Le médicament est utilisé pour traiter ou prévenir une maladie, accompagné d'une diminution de la défense immunitaire de l'organisme. Des mesures préventives sont nécessaires pour les greffes d'organes, lorsque le système immunitaire est artificiellement supprimé, afin que l'organe greffé ne soit pas rejeté.

La prévention est le principal moyen de protection contre la cytomégalie. Après tout, il est beaucoup plus facile d’observer l’hygiène personnelle, de mener une vie saine et sur prescription médicale que de traiter la maladie, en particulier en cas de complications.

Conséquences de l'infection à cytomégalovirus

Le développement de complications est plus susceptible chez les nouveau-nés et les enfants atteints d'immunodéficience. Il convient de noter que tout ne dépend pas de la rapidité et de l'efficacité du traitement, car la maladie peut évoluer secrètement et causer de graves problèmes de santé.

Les complications les plus fréquentes incluent:

  • dommages au système nerveux
  • encéphalite - inflammation du cerveau,
  • pneumonie à cytomégalovirus,
  • les maladies oculaires, en particulier la choriorétinite, qui conduit à un strabisme chez les enfants et à la cécité.

L’efficacité du traitement dépend en grande partie de l’état de la défense immunitaire naturelle de l’enfant. Étant donné que les médicaments ne peuvent que supprimer la propagation et l’agressivité du virus. Si un enfant autre que le CMV a un cancer ou une leucémie, les symptômes seront beaucoup plus lumineux et le traitement sera beaucoup plus compliqué et plus long.

Cytomégalovirus chez les enfants: infection à CVM - qu'est-ce que c'est

Pour que le traitement soit rapide, les parents doivent connaître les caractéristiques de cette maladie. Les scientifiques ont établi que la maladie est une pathologie infectieuse assez commune du groupe herpès. Le virus peut être transmis par gouttelettes et sexuellement. L'infection survient pendant l'accouchement ou l'allaitement.

Quelle est la maladie dangereuse

Chez un nourrisson en bonne santé, l'infection se manifeste rarement, mais en présence d'un état d'immunodéficience, elle devient mortelle. Étant donné que les symptômes d'un ordinateur numérique chez un enfant sont presque absents, la maladie est détectée lorsque l'apparition de complications mettant la vie en danger:

  • pneumonie virale,
  • encéphalite
  • Pathologie gastro-intestinale d'origine inflammatoire et virale.

Le risque de flux caché est l'apparition de tumeurs malignes. L’infection placentaire peut provoquer la mort du fœtus à un stade précoce ou affecter considérablement son développement ultérieur au cours des derniers mois. Chaque cas nécessite une méthode de grossesse spécifique.

Classification des maladies

La pathologie se distingue par diverses espèces:

  • localisé - ayant un lieu de formation spécifique,
  • latent (en mode veille),
  • pointu
  • généralisé - est un processus anormal avec une localisation différente,
  • congénital
  • acquis.

Attention! Souvent, le cytomégalovirus chez le nouveau-né apparaît in utero à travers le placenta d'une mère malade. Avec une infection précoce du fœtus, la grossesse se termine clairement par une fausse couche.

Les causes

Une personne infectée ou infectée par un porteur de virus devient une source d'infection pour les autres. Toutes ses pertes: larmes, urine, selles sont considérées comme infectieuses. Les voies capables de transmettre un virus incluent:

  • contact - l'utilisation de meubles communs, vaisselle, lit,
  • équipement aéroporté
  • transplacentaire,
  • parentérale,
  • transplantation de l'organe affecté.

L'infection du nouveau-né survient lors d'une infection aiguë ou d'une exacerbation de celui-ci pendant la grossesse. Le plus dangereux est l’infection au stade embryonnaire, qui peut provoquer la mort ou toutes sortes de malformations. Le virus est capable d’atteindre les enfants dans les établissements d’enseignement préscolaire par des pairs infectés. Une fois dans le corps, la maladie persiste dans les ganglions lymphatiques ou les glandes salivaires pendant le reste de la vie, sans se révéler.

Provoquer la manifestation de la maladie peut:

  • Infection par le VIH
  • cours de chimiothérapie,
  • utilisation de médicaments cytotoxiques,
  • pathologie sévère.

Pour exclure le cytomégalovirus, et savoir quel type d'infection chez un enfant devrait consulter un médecin. Le virus est capable d’infecter n’importe quel organe sans réduire ses performances fonctionnelles.

Le développement et les symptômes de la maladie

L’infection à cytomégalovirus chez le nouveau-né présente des symptômes comparables à ceux du rhume:

  • la température augmente
  • maux de gorge,
  • amygdales hypertrophiées.
  • Si, avec le niveau approprié de protection immunitaire, le problème est capable de ne pas apparaître pendant une longue période, alors à un niveau réduit, le développement d'une forme généralisée commence.

CMVI congénitale

Sur la manifestation de la pathologie congénitale affecte le moment de l'infection. Une défaite précoce par un virus provoque la mort ou le développement de tous les défauts possibles. Avec une période d'infection tardive, le problème peut se manifester:

  • développement du strabisme,
  • asymétrie du visage,
  • tête d'hydrocéphalie,
  • convulsions saccadées
  • nystagmus
  • tremblement des membres (principalement inférieur).

Après la naissance, hypotrophie marquée, présence d'hépatite congénitale et parfois de cirrhose. Les symptômes du cytomégalovirus chez les enfants sans traitement se manifestent souvent par un jaunissement de la peau, des hémorragies mineures ponctuées et des plaies ombilicales sanglantes. Se produisent souvent des hémorragies internes ou du cerveau. La rate avec le foie augmente considérablement ses paramètres. Dans le sang augmente la présence de leucocytes, diminue le nombre de plaquettes. Se produit une infection des glandes salivaires.

Cependant, une maladie congénitale ne se manifeste pas toujours après la naissance d'un bébé. À tout âge, une atrophie de l'organe de Corti ou un sous-développement mental peut survenir. Cela conduit à la surdité ou à la cécité. Le problème a souvent un pronostic défavorable.

CMVI acquis

Étant donné que l'infection initiale se manifeste par une maladie ressemblant au SRAS, cela complique grandement le diagnostic. Les signes de maladie sont les suivants:

  • la température augmente
  • maux et rougeurs,
  • un nez qui coule apparaît
  • maux de tête
  • une légère augmentation des ganglions lymphatiques,
  • Parfois, la diarrhée inquiète.

Environ 2 à 12 semaines peuvent s'écouler avant l'apparition des premiers signes. Mais, le plus souvent, les symptômes sont complètement absents et la maladie est découverte par hasard lors des études sérologiques. L'immunité réduite contribue à la transition de la maladie vers une espèce généralisée ou localisée.

Forme généralisée

Il se caractérise par une apparition rapide, accompagnée de symptômes d'intoxication prononcés:

  • douleur musculaire
  • faiblesse
  • une augmentation de la taille du foie, ainsi que des ganglions lymphatiques cervicaux,
  • fièvre.

Peut-être le développement d'une hépatite réactive. Étant donné que la maladie est d'origine bénigne, elle se termine par une guérison.

Forme localisée

Les glandes salivaires parotides, sous-maxillaires et sublinguales sont touchées. Il y a de légers signes d'intoxication. Les enfants ne prennent pas de poids bien.

Elle se manifeste par une pneumonie prolongée, qui se manifeste par une toux sèche, un essoufflement, une teinte bleutée des lèvres. La radiographie montre une augmentation des contours pulmonaires, la présence de formations kystiques. Le flegme contient une abondance de méga-cellules et d'autres éléments.

Forme cérébrale

Cela provoque l'apparition d'une méningo-encéphalite. Ce sont des coupures musculaires, des convulsions systématiques, des crises d'épilepsie, des troubles mentaux, des troubles de la conscience.

C'est le plus commun, mais rarement diagnostiqué. Cela est dû à la faible manifestation des symptômes: augmentation de la quantité de protéines dans l'urine, apparition de cellules cytomégalo.

Type hépatique

Il est exprimé dans le cours subaigu de l'hépatite. La peau de l'enfant a la jaunisse pendant une longue période, un grand nombre de bilirubine se trouve dans le sang, l'effet des enzymes hépatiques augmente légèrement. Augmente le cholestérol.

Réflexes nauséeux persistants caractéristiques, selles molles, ventre gonflé, arrêt du développement physique. La maladie polykystique du pancréas est détectée, les masses fécales contiennent des graisses neutres en quantité accrue. Si une infection à cytomégalovirus est diagnostiquée chez l'enfant, le traitement est effectué en tenant compte de l'âge, du type de maladie et de la gravité de l'évolution.

Infection combinée

Manifesté par la défaite de nombreux systèmes et organes. Se manifeste cliniquement par une fièvre sévère prolongée, avec une plage de température quotidienne de 2 à 4 degrés, des saignements, une hypertrophie des ganglions lymphatiques, une modification de la taille des organes internes, une infection des glandes salivaires.

Le traitement du CMV chez les enfants infectés par le VIH est le plus grave. Étant donné que cette pathologie est considérée comme un marqueur du SIDA, sa détection nécessite un test de dépistage du VIH. Le traitement dans ce cas dépend du type de maladie, accélère le développement de maladies infectieuses par le VIH, provoquant la mort du SIDA.

Un enfant jusqu'à un an

Le cytomégalovirus chez les enfants au cours des premiers jours de la vie provoque une coloration ictérique de la peau, de la sclérotique et des muqueuses. Chez les bébés en bonne santé, cela se produit dans un délai d'un mois, alors que celui des personnes infectées dure jusqu'à six mois. L'enfant s'inquiète souvent, son poids augmente mal. La liste des autres signes caractéristiques du cytomégalovirus avant l'âge d'un an comprend:

  • légères meurtrissures sur la peau
  • éruption pétéchiale hémorragique,
  • saignement du nombril
  • sang dans les vomissures et les fèces
  • convulsions
  • troubles neurologiques
  • perte de conscience
  • déficience visuelle
  • opacification du cristallin
  • changer la couleur de la pupille et de l'iris,
  • essoufflement
  • couleur bleutée de la peau (avec forme pulmonaire),
  • diminution de la quantité d'urine.

À quel point le cytomégalovirus est-il dangereux pour un enfant?

Le CMV est détecté chez 50 à 70% des personnes âgées de 35 à 40 ans. À l'âge de la retraite, encore plus de patients sont immunisés contre ce virus. Pour cette raison, il est difficile de parler des dangers de l’infection à CMV car, pour beaucoup, il est passé complètement inaperçu. Le cytomégalovirus est plus dangereux pour les femmes enceintes et les enfants à naître, mais à condition que la future mère le rencontre pour la première fois. Si elle avait déjà été infectée par le CMV, son corps contient des anticorps anti-cytomégalovirus. Dans de telles conditions, il n'y a pas de mal à l'enfant.

Le plus dangereux pour le fœtus à l’intérieur de l’utérus est la première infection de la mère. L'enfant meurt ou souffre de malformations graves, telles que:

  • retard mental
  • la surdité
  • l'hydrocéphalie,
  • l'épilepsie,
  • infirmité motrice cérébrale,
  • microcéphalie.

Lorsqu'un enfant est infecté en traversant le canal de naissance, il peut développer une pneumonie, une encéphalite, une méningite. Après une infection pendant l'allaitement ou une transfusion sanguine dans les premiers jours après la naissance, la cytomégalie peut passer inaperçue, mais dans certains cas, elle provoque une lymphocytose, une anémie et une pneumonie. En même temps, le nouveau-né ne prend pas de poids et son développement est à la traîne.

Test sanguin pour les virus chez un enfant

À partir des méthodes de diagnostic en laboratoire, le médecin est le premier à prescrire un test sanguin général et biochimique. La première reflète une réduction du nombre de globules rouges, de leucocytes et de plaquettes, ce qui indique une inflammation dans le corps. L'analyse biochimique révèle une augmentation de l'AST et de l'ALT. Une augmentation de l'urée et de la créatinine indique des dommages aux reins. Pour isoler le virus lui-même, les méthodes suivantes sont utilisées:

  • PCR (réaction en chaîne de la polymérase). En utilisant cette méthode, l'ADN du CMV est détecté dans le sang. Le matériel biologique peut être la salive, l'urine, les matières fécales, le liquide céphalo-rachidien.
  • Immunoassay. Cela implique l'identification d'anticorps spécifiques contre l'infection à cytomégalovirus. La base de la méthode est la réaction antigène-anticorps. Son essence est que les anticorps produits par le corps lors de la pénétration du virus se lient aux protéines présentes à la surface des antigènes du CMV. L'étude est sérologique. Les résultats ELISA sont interprétés comme suit:
  1. Si des anticorps IgM ont été détectés, il s’agit d’une primo-infection et de la phase aiguë de l’infection par le CMV (s’ils ont été détectés au cours des 2 premières semaines après la naissance, il s’agit d’une infection congénitale au CMV).
  2. Les anticorps IgG détectés jusqu'à 3 mois de la vie sont considérés comme transmis de la mère et sont donc à nouveau testés à l'âge de 3 et 6 mois (si le titre n'augmente pas, le CMV est exclu).
  3. Le cytomégalovirus IgG positif est un résultat indiquant qu'une personne est immunisée contre ce virus et qu'elle en est le vecteur (les femmes enceintes sont susceptibles de transmettre l'infection au fœtus).

Le cytomégalovirus chez les nouveau-nés peut être détecté même sans détection d'anticorps spécifiques. Dans ce cas, avec un intervalle de 30 jours, 2 échantillons de sang sont prélevés, dans lesquels le niveau d'IgG est évalué. S'il a augmenté 4 fois ou plus, le nouveau-né est considéré comme infecté. Lorsque des anticorps spécifiques sont détectés au cours des premiers jours de la vie d'un petit patient, un virus cytohélique congénital lui est diagnostiqué.

Méthodes instrumentales

Les méthodes de diagnostic du matériel sont utilisées pour identifier les changements pathologiques dans les organes et systèmes internes. Cela vous permet de déterminer l'étendue des dommages causés au corps infecté par le CMV. Souvent nommés dans ce cas, ces procédures sont les suivantes:

  • Radiographie L'image résultante peut être vue des signes de pneumonie ou d'autres maladies pulmonaires dans la forme pulmonaire de CMVI.
  • Echographie de la cavité abdominale. Définit une augmentation de la taille de la rate et du foie. Il présente également des hémorragies d'organes, des troubles du système urinaire et une digestion.
  • Échographie et IRM du cerveau. Ces études montrent la présence de calcinats et de processus inflammatoires dans les tissus cérébraux.
  • Examen du fond d'oculiste. Assigné à la forme généralisée de CMVI. L'étude révèle des changements dans la structure de l'appareil visuel.

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